QP till Legosan!

Founded in 1986 by Karl Leif Torbjörn Marklund in Kumla, Sweden, Legosan AB has been a trusted partner in contract manufacturing for four decades. Initially focused on dietary supplements, we expanded into pharmaceuticals in 1998, becoming an authorized manufacturer of medicinal products.

​

Today, as part of the Wellma Group (https://www.wellma.com/), we offer a full range of custom manufacturing services tailored to meet the specific needs of each client.

​

Our modern facility is GMP-certified under EU regulations and licensed by the Swedish Medical Products Agency (Läkemedelsverket) for the manufacture of medicinal products.

​

For dietary supplements and food-grade products, we operate in compliance with HACCP requirements and hold certifications to internationally recognized quality standards, including IFS Food — a GFSI-recognized scheme developed by European retailers — and NSF/ANSI 455-2 GMP, considered the gold standard for dietary supplement manufacturing in North America.

​

At Legosan AB, we are committed to quality, regulatory compliance, and environmentally responsible practices — delivering reliable, high-quality manufacturing solutions that meet the evolving needs of our clients.

Legosan befinner sig i en spännande utvecklingsfas och söker nu ytterligare en Qualified Person (QP) som vill vara med och vidareutveckla företagets kvalitetsarbete. Här erbjuds du en nyckelroll i en verksamhet där du får stort inflytande, korta beslutsvägar och möjlighet att vara med och påverka både arbetssätt och processer.

Varmt välkommen med din ansökan!

Information om tjänsten

Professionals Nord söker i samarbete med Legosan en Qualified Person (QP). Legosan är ett svenskt företag som utvecklar och tillverkar kosttillskott och läkemedel med höga kvalitetskrav och ett starkt fokus på långsiktighet, kvalitet och kundnytta.

Tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Professionals Nord och att du anställs direkt hos Legosan.

Du erbjuds

• En nyckelroll med stort ansvar och möjlighet att påverka verksamheten
• Möjlighet att utveckla och förbättra kvalitetsprocesser i en växande organisation
• En verksamhetsnära roll med korta beslutsvägar
• Ett bolag med hög kompetens, stark kvalitetskultur och engagerade kollegor
• Möjlighet att växa tillsammans med verksamheten och på sikt utveckla team och ansvar

Arbetsuppgifter

Som QP har du det övergripande ansvaret för att säkerställa att verksamheten uppfyller gällande kvalitets- och myndighetskrav. Rollen innebär ett nära samarbete med flera delar av organisationen och ett aktivt arbete med att utveckla och säkerställa effektiva kvalitetsprocesser.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar:

• Ansvara för och säkerställa GMP-efterlevnad
• Granskning och frisläppning av batchdokumentation
• Underhåll och vidareutveckling av företagets kvalitetssystem
• Hantering av avvikelser, CAPA och förändringsärenden
• Planering, genomförande och uppföljning av interna och externa revisioner
• Framtagning och uppdatering av styrande dokument, rutiner och processer
• Vara ett kvalificerat stöd till organisationen i kvalitets- och regulatoriska frågor

Vi söker dig som

• Har en relevant akademisk utbildning inom farmaci, kemi, kemiteknik eller annat naturvetenskapligt område som uppfyller kraven för att verka som Qualified Person
• Har erfarenhet från läkemedelsindustrin och arbete i GMP-reglerad verksamhet
• Har erfarenhet av kvalitetsarbete, QA, validering och produktion. 
• Har mycket god förståelse för regulatoriska krav och kvalitetssystem
• Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete som QP eller batchfrisläppning, men vi välkomnar även dig som har rätt utbildningsbakgrund och erfarenhet för att utvecklas in i rollen.

Personliga egenskaper

Vi tror att dina personliga egenskaper är avgörande för hur väl du kommer att trivas hos Legosan. För att lyckas i rollen ser vi att du är en strukturerad och kvalitetsmedveten person som trivs med ansvar och självständigt arbete. Du har ett prestigelöst förhållningssätt, tycker om att samarbeta med andra och motiveras av att skapa ordning, kvalitet och långsiktiga förbättringar.

Vidare är du lösningsorienterad, noggrann och trygg i att fatta beslut i frågor som rör kvalitet och regelefterlevnad.

START: Enligt överenskommelse

OMFATTNING: Heltid

STAD: Kumla

URVAL: Sker löpande

KONTAKT: Professionals Nord